"В.С.Гасилин, и другие "Клинические классификации некоторых внутренних заболеваний и примеры формулировки диагнозов"" - читать интересную книгу автора 1.2.3. Вторичные Тромбоцитопении при лейкозах, апластической анемии,
коллагенозах и др. заболеваниях. 2. Нарушения свертывающей системы крови. 2.1. Наследственные. 2.1.1. Гемофилия А (дефицит фактора VIII). 2.1.2. Гемофилия В (дефицит фактора IX). 2.1.3. Гемофилия С (дефицит фактора XI). 2.1.4. Дефицит факторов I, II, V, VII, Х и XII. 2.1.5. Болезнь Виллебранда. 2.2. Приобретенные. 2.2.1. Дефицит витамин К-зависимых факторов (II, VII, IX и X) при недостатке витамина К и заболеваниях печени. 2.2.2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания. 3. Нарушение сосудистой стенки (вазопатии). 3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха). 3.2. Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (болезнь Рандю-Ослера). 3.3. Сочетанные (тромбоцитарные, коагулогические и сосудистые нарушения). Примеры формулировки диагноза 1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. 2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания. 4. Классификация лимфогранулематоза (201) (Энн-Арбор, 1971 г.) 1. По распространенности. I стадия -- поражение одной области или двух смежных лимфатических экстранодального инфильтрата (1Е). II стадия -- поражение двух и более лимфатических узлов несмежных групп, расположенных по одну сторону диафрагмы (II) или то же в сочетании с экстранодальным инфильтратом (ПЕ.) III стадия -- поражение двух и более групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы (III), которое может сочетаться с поражением лимфатического органа (1115), или с локальным поражением экстралимфатического органа или ткани (ШБ) или с поражением того и другого (П1Е5). IV стадия -- диффузное или диссеминированное поражение одного или более экстралимфатического органа или ткани при наличии или отсутствии поражения лимфатических узлов и лимфатических органов (любое поражение печени или костного мозга дает основание к установлению IV ст.). Каждая стадия содержит две подгруппы -- А и Б А-подгруппа -- больные с отсутствием симптомов общей интоксикации. Выделяют признаки биологической активности опухолевого процесса при лимфогранулематозе: увеличение СОЭ свыше 30 мм/ч, повышение уровня активности щелочной фосфатазы; гаптоглобина, це-рулоплазмина, гиперферментемия. Б-подгруппа -- больные с наличием хотя бы одного из симптомов общей интоксикации: лихорадка неясного генеза с I тела 38░ и выше продолжительностью не менее недели, профузные ночные поты, потери массы тела на 10% и более за последние 6 месяцев. Наличие хотя бы двух из этих признаков обозначается символом "б", |
|
|