"В.С.Гасилин, и другие "Клинические классификации некоторых внутренних заболеваний и примеры формулировки диагнозов"" - читать интересную книгу автора

1.2.3. Вторичные Тромбоцитопении при лейкозах, апластической анемии,
коллагенозах и др. заболеваниях.
2. Нарушения свертывающей системы крови.
2.1. Наследственные.
2.1.1. Гемофилия А (дефицит фактора VIII).
2.1.2. Гемофилия В (дефицит фактора IX).
2.1.3. Гемофилия С (дефицит фактора XI).
2.1.4. Дефицит факторов I, II, V, VII, Х и XII.
2.1.5. Болезнь Виллебранда.
2.2. Приобретенные.
2.2.1. Дефицит витамин К-зависимых факторов (II, VII, IX и X) при
недостатке витамина К и заболеваниях печени.
2.2.2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
3. Нарушение сосудистой стенки (вазопатии).
3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха).
3.2. Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (болезнь
Рандю-Ослера).
3.3. Сочетанные (тромбоцитарные, коагулогические и сосудистые
нарушения).
Примеры формулировки диагноза
1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.
2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
4. Классификация лимфогранулематоза (201) (Энн-Арбор, 1971 г.)
1. По распространенности.
I стадия -- поражение одной области или двух смежных лимфатических
узлов (I), расположенных по одну сторону диафрагмы или наличие одного
экстранодального инфильтрата (1Е).
II стадия -- поражение двух и более лимфатических узлов несмежных
групп, расположенных по одну сторону диафрагмы (II) или то же в сочетании с
экстранодальным инфильтратом (ПЕ.)
III стадия -- поражение двух и более групп лимфатических узлов по обе
стороны диафрагмы (III), которое может сочетаться с поражением
лимфатического органа (1115), или с локальным поражением
экстралимфатического органа или ткани (ШБ) или с поражением того и другого
(П1Е5).
IV стадия -- диффузное или диссеминированное поражение одного или более
экстралимфатического органа или ткани при наличии или отсутствии поражения
лимфатических узлов и лимфатических органов (любое поражение печени или
костного мозга дает основание к установлению IV ст.).
Каждая стадия содержит две подгруппы -- А и Б
А-подгруппа -- больные с отсутствием симптомов общей интоксикации.
Выделяют признаки биологической активности опухолевого процесса при
лимфогранулематозе: увеличение СОЭ свыше 30 мм/ч, повышение уровня
активности щелочной фосфатазы; гаптоглобина, це-рулоплазмина,
гиперферментемия.
Б-подгруппа -- больные с наличием хотя бы одного из симптомов общей
интоксикации: лихорадка неясного генеза с I тела 38░ и выше
продолжительностью не менее недели, профузные ночные поты, потери массы тела
на 10% и более за последние 6 месяцев.
Наличие хотя бы двух из этих признаков обозначается символом "б",