"Игорь Кон. Лунный свет на заре (Лики и маски однополой любви)" - читать интересную книгу автора

родственников по материнской линии. Мужская и женская гомосексуальность,
по-видимому, зависит от разных семейно-генетических факторов, но каковы эти
факторы и демографические особенности предрасположенных к гомосексуальности
семей, неясно. Систематическое сравнение структуры семей
мужчин-гомосексуалов с аналогичными контрольными группами показало, что чаще
всего гомосексуалами оказываются младшие сыновья, причем критическим
фактором является наличие старших братьев: каждый дополнительный старший
брат увеличивает вероятность гомосексуальности на 33%. Однако повышенное
число братьев и сестер характерно только для семей крайне феминизированных
гомосексуалов. Ученые связывают эти тенденции с действием генетических
факторов и специфическими иммунными реакциями материнского организма на
мужской и женский плод11.
Каковы бы ни были причины этого, порядок рождения имеет важные
психологические последствия. Первенцы, как правило, отличаются более высоким
уровнем активности, жесткости и агрессивности, чем младшие сыновья (это
может объясняться как особенностями социализации, так и разным уровнем
тестострона). Младшие сыновья кажутся более мягкими, женственными и
психологически гибкими. В дальнейшем это способствует развитию творческих
способностей и склонности к принятию нестандартных решений12.
2) Среди родственников гомосексуалов по материнской линии процент
людей, которые не вступали в брак или чьи браки остались бесплодными, или у
которых были самопроизвольные аборты, выкидыши и мертворождения, или которые
совершали самоубийства, значительно выше, чем среди родни по отцовской
линии. Хотя эти факты допускают и негенетическое объяснение (психологический
климат в семье может передаваться из поколения в поколение), ученые придают
им важное значение.
3) Конкордантность по гомосексуальности монозиготных близнецов
значительно выше, чем дизиготных. У 56 монозиготных мужских пар она
составила 52%, а у 54 дизиготных пар - только 22%. Среди аналогичных женских
пар соответствующие цифры - 48 и 16 процентов13. Неполное совпадение (меньше
100 процентов) может объясняться тем, что в отличие от испытуемого, у
которого соответствующий ген проявляется активно, его сиблинг (брат или
сестра) или другой родственник может нести этот ген в неактивной форме и
быть гетеросексуалом.
4) В материнском поколении гомосексуальных мужчин и женщин нарушено
статистически нормальное соотношение потомков мужского и женского пола; оно
очень близко к тому, какое наблюдается у отцов, страдающих одним из
известных генетических нарушений мужской Х-хромосомы (так называемый маркер
Xq28).
Именно этим маркером и занялся американский биохимик Дин Хеймер14. С
помощью медицинских и геевских организаций Хеймер отобрал 114
добровольцев-геев. 76 из них были случайными, их семейные истории не были
заранее известны и подлежали изучению, а 38 заведомо имели гомосексуальных
братьев, не обязательно близнецов. Изучение их ДНК должно было показать, где
именно локализуются соответствующие гены.
Испытуемых подробно опросили об их сексуальных влечениях, эмоциональных
привязанностях и сексуальном поведении в детстве, в юношеском возрасте и в
прошлом году, о соотношении среди их сексуальных партнеров мужчин и женщин и
о характере и длительности взаимоотношений с каждым из них. Затем были
опрошены 142 их родственника. Текущая сексуальная ориентация испытуемых