"Сергей Кутолин. Круг моих научных интересов как практика реальной рефлексии" - читать интересную книгу автора

моделирования свойств, явлений и процессов,имеющих место в химии
органических соедине-ний.Аппарат этого направления долго обсуждался в своей
целесо-образности применительно к использованию в химии органических
соединений совместно доцентом Новосибирскго Педуниверси-тета,к.х.н
Александром Михайловичем Кимом,известным специ-алистом в области химической
связи в соединениях органики, многие годы заведывавшего кафедрой химии в
тогдашнем педин-ституте и сотрудничавшим с Президентом РАН
ак.Коптю-гом,который,кстати был инициатором в свое время применения
компьютерных методов в химии и даже устраивал несколько Всесоюзных совещаний
на эту тему. Однако эти исследования отличались от проводимых мною в том
смысле, что не исполь-зовали представления модели
коллективизированных-локальных-остовных-поляронных электронов для описания
химического взаимодействия между атомами,-модели КЛОП, которая разви-валась
сначала Пайнсом, затем Корсунским-Генкиным к физи-ческим представлениям об
атоме,а мной приминительно к хими-ческой связи в соединениях неорганической
природы.Как показа-ли наши исследования с А.М.Кимом представления КЛОП в
орга-нической химии весьма удачно коррелируют с известными
кван-тово-химическим расчетами в этой обширной области химии (А.М.Ким,
С.А.Кутолин. Квантово-химические расчеты и копью-терное моделирование
свойств органических соединений . Ново-сибирск:ПГУ,1992.-113С.). Более того,
позволяют удачно прогно-зировать ингибирующую активность алкил-,
арилзамещенных фенолов, алкил-, арилзамещенных бис-фенолов,
антиокисли-тельную активность замещенных фенолов, а также осуществлять
моделирование свойств одорантов (органических душистых ве-ществ) как функции
их состава и электронного строения (А.М.Ким,С.А.Кутолин.Теория КЛОП и
компьютерное модели-рование органических соединений . Новосибирск:ПГУ,
1992.120С.). Это направление в дальнейшем было расширено нами на
физико-органическую природу веществ, что осуществлялось при содейст-вии
акад. Беларусской АН Ерофеева Б.В.,-основателя "Физико-органического
института Белорусской Академии Наук. Вот почему в область круга моих
интереосв вошли лекарственные вещества и прогнозирования их свойств на
разработанной базе химических представлений КЛОП.
Компьютерные модели анальгезирующей способности, жаро-понижающие и
токсичные свойства веществ ряда петидина, фене-тидина,выяснение
физико-химической природы действия снот-ворных и седативных средств
позволили найти не только анали-тические зависимости такой связи между
свойствами и строением лекарственных веществ, но и обнаружить с заданной
степенью статистической достоверности аналогию действия душистых веществ и
анальгезирующих, седативных средств,выявив структур-но-энтропийную природу
таких процессов (Доклады Академии наук,1992.Том.325,N1- 4).


Позднее этот метод был распространен уже с новым энерегичным
сотрудником нашей кафедры, ныне членом-корр. МАН ЦНЗ Писиченко Г.М. на
"Компьютерное моделирование функциональной способности гетероциклических
пиридиновых и пиримидиновых азосоединений к проявлению антибактериальной
активности "(Депон. работы ВИНИТИ,1995,N7, б/о151). Ре-зультатом обобщения
этой многоцелевой работы явилось понимание физико-органической химии как
своебразной кван-тово-флюктуационной модели "хаоса"Ы "порядка", для которой
мной вместе с Г.М.Писиченко было получено основное диффе-ренциальное