"Сергей Кутолин. Круг моих научных интересов как практика реальной рефлексии" - читать интересную книгу автора

самым можно было считать установленным факт имитации проектом реакции
элементов структуры материнской фазы. Но если "кристаллохимический путь"
образования металлатных про дуктов реакции соля ми , например, ка ли я ,
рубидия, цезия один и тот же, то и стандартные энтальпии обра з ования этих
соединений близки между собой! Тем са м ым результаты теорети ч еской химии,
полученные в области афинного (линейного) преобразования физико -
хими-ческих свой с тв неор-ганических веществ для солей калия, рубидия, це з
ия ока з ыва л ось находят свое экспериментальное подтверждение и цезия
оказы-валось находят свое экспериментальное подтверждение и в области
кристаллохимии препаративного синтеза металлатных соединений в различных
газовых средах.
Прагматический аспект обнаруженного явления имеет ин-тересные
последствия. Во-первых, в области синтеза керамики сегнетоэлектриков с
заданными свойства м и в контролируемой газовой среде , - эффект которой
вслед за нашими работами отме ч ают Фесенко Е.Г. , Резниченко Л.А. и др.
(Изв. АН СССР, сер. Неорган. Материалы. - 1985.-т. 2 1,- " 2.-с. 317-319).
Во - вторых, в области препаративного синтеза еще не изученных, новых типо в
соединений на основе металлатных соединений, например, метаниобатов,
метатанталатов лития и цинка, продукты которых (политанталониобаты) на с
ледуют структурный тип исходных веществ. Результаты этой работы были
выполнены мной совместно с Т .В. Ревзиной, Н.И. Кашиной (Д АН СССР ,- 1967
.- т , 175. -" 2.-с . 407-410). Эта работа является естественным
продолжением формулируемого принципа афинных преобра-зований
физико-химических свойств продуктов реакции в смеси твердых веществ,
имитирующих элементы структуры материн-ской фа з ы.Эта работа нашла
положительный резонанс в области анaлoгичного синтеза нoвыx coeдинeний со
струк т урой перовс-кита, колумбита типа Li Me+5 Me+6 06 в исследовательской
лаборатории фирмы Филлипс (Нидерланды), где Г. Блассе и А.Д.М. де Пау (J.
Inorg. Nucl. Chem., 1970. -v.32.- p .3960-3961), подробно разбирают принцип
афинных преоб-разований на примере синтеза соединения состава LiZnNb3 O9 .
Уже сравни-тельно недавно можно было убедиться, ч то сотрудники института
физики Китайской академии наук в Пекине не только подт-вердили
сформулированный "принцип", но и синтезировали монокристаллы Acta
Cryst, -1983.-A 39.- p. 531-533), полученного впервые нами соединения
liznta3 O9 с теми же свойствами, что и цитируем ы е в нашей работе ДАН СССР.
Метод же сравнительного расчета как аналитическая форма афинного
преобразования получил физико-химическое обоснование в рамках векторного
пространства термодина-мических функций в моей работе с Е.Г.Смирновой (Ж
физ.химии.-197 7.- т.51.-" 10. -с. 2571 - 2575) уже на примере анализа
свойств соединений редко-земельных элементов. Его применение к расчету
энергий Гиббса и энтальпии образования соединений в двойных и тройных
оксидных системах, которое было сделано В.Т.Мальцевым, стало существен ным
обобщающим моментом (Ж.НХ. -1979. т. 25. -в. 1.-с.12-19) в его докторской
диссертационной работе, научным консультантом по которой выпало удовольствие
быть мне.
По этому разделу моих интересов можно было бы поставить точку. За
короткий по существу срок (1962-1967 г.г.) удалось, казалось бы, сделать
много в плане получения навыков экспе-риментальной и теоретической работы в
области освоения методов синтеза, физико-химических ме т одов исследования
свойств веществ, усвоения аппарата теоретиче с кой, физической химии.