"Готье Неимущий. Куру, "Бешенство" коров и другие прионные патологии (Обзор) " - читать интересную книгу автора

позвоночник, легкие.
2) Средний риск: кишечник, миндалины, селезенка, матка, плацента,
спинномозговая жидкость, лимфатические узлы.
3) Малый риск: печень, поджелудочная железа, вилочковая железа (тимус),
костный мозг, другие кости (трубчатые кости), слизистые оболочки носа,
нервные ткани за пределами центральной нервной системы и головного мозга.
4) Отсутствие подтвержденной вероятной опасности: скелетная мускулатура,
сердце, почки, молоко, молочные железы, семенники, хрящевые ткани, жировые
ткани, соединительная ткань, кожа, волосы, слюна и слюнные железы,
сыворотка крови, моча, желчь, испражнения.

4.2. Заражение при плохой дезинфекции хирургического инструментария

Есть гипотеза о возможности заражения БКЯ при недостаточном
обеззараживании хирургических инструментов
4.3. Заражение через кровь

И такое предположение имеется Последние данные взяты из интернетовской
статьи некой В. Богомоловой Словом, насчет заражения через кровь пока
далеко не ясно. Тем не менее, американский Федеральный резервный банк
крови на всякий "пожарный" случай отказался от закупки донорского
материала в Европе
4.4. Заражение через трансплантированные ткани

В английской глазной клинике трем пациентам сделали операции по пересадке
тканей роговицы и склеры, взятой у женщины, умершей от рака легких (перед
смертью она оставила соответствующее письменное согласие). Как показало
вскрытие, помимо рака женщина страдала также БКЯ Подведем итог разделу.
Все-таки прион как инфекционный агент при имеющихся привычках к питанию
мясом и молоком, а отнюдь не мозгами, не сильно активен. Переливание крови
как способ заражения надо еще доказать. Да и пока от новой формы БКЯ во
всем мире умерло менее 100 человек (почти все в Великобритании)
5. Диагностирование прионных заболеваний и тесты на инфицированность туш
животных

5.1. Проблематичность постановки однозначного диагноза при жизни
зараженного

Диагностика прионных патологий основана на выявлении патогенного белка
PrPres и тех изменений в головном и спинном мозге, которые связаны с его
накоплением. Прион не содержит нуклеиновых кислот; оба белка (нормальный и
патогенный) идентичны с иммунологической точки зрения, вследствие чего
организм, по-видимому, принимает патогенный белок за свой и не отвечает на
него выработкой антител (во всяком случае, пока данных о них нет). Вот
почему разработка прижизненных методов диагностики прионных болезней
является сложной проблемой В настоящее время нет методов, использование
которых позволило бы уверенно утверждать, что вот эта пока еще не павшая
овца заражена именно скрепи, вот эта еще не околевшая корова - ГЭ КРС, вот
тот еще не отдавший Богу душу европеец - БКЯ, а вот тот еще живой папуас -
куру Можно предположить также, что и другие заболевания ЦНС (как