"Рой Робинсон. Наследственные заболевания собак " - читать интересную книгу автора

Это значит, что особь может передавать своему потомству доминантный ген, при
этом являясь внешне совершенно здоровой. Таких особей можно определить по
частому появлению аномалии в ее потомстве.
Вначале может оказаться трудным определить, кто из родителей виновен в
аномалии. Не следует повторно скрещивать этих двух особей, а при скрещивании
с другими собаками необходимо внимательно следить, который из них продолжит
производить аномальное потомство. Как только носитель определен, его
необходимо немедленно исключить из разведения. Вторая сложность заключается
в том, что аномалия может проявиться только после того, как особь некоторое
время использовалась в разведении. При этом она передавала свои гены до
того, как заводчик догадался о происходящем. Как только вы замечаете первые
признаки аномалии, особь следует немедленно исключить из разведения.
Проблема в тем, как поступить с ее потомством. Несомненно, часть щенков
останется здорова, а у части проявится аномалия. Следует приложить всяческие
усилия, для того, чтобы определить последних, даже если это означает осмотр
собак ветеринаром, специализирующимся на выявлении или лечении аномалии.
Раннее обнаружение поможет вам избежать более поздних разочарований и
проблем.
Когда аномалия наследуется рецессивно, проблема несколько усложняется,
по решается она двумя способами. Первый из них сходен с вышеизложенным: не
скрещивайте собак с той особью, которая проявляет признаки аномалии.
Аномалия не исчезнет в одно мгновение, но ее охват будет вначале быстро
падать, а затем становится на достаточно малом уровне. В поколении 1 была
обнаружена аномалия, охватывающая 25 процентов поголовья; в поколении 2,
благодаря скрещиванию только нормальных собак, распространение аномалии
снизилось до 11 процентов; в поколении 3 - до 6 процентов, и так далее.
Только при скрещивании полноценных особей распространенность рецессивных
аномалий может поддерживаться на низком уровне, пока не исчезнет
окончательно. У многих производителей эта постоянная селекция приведет к
искоренению аномалии, пусть и через несколько поколений. В целой породе этот
метод вряд ли будет так эффективен.
Распространенность может остаться на низком уровне. В этом причина
того, почему некоторые аномалии упорно сопротивляются окончательному
уничтожению. Дело в медленном снижении числа носителей. Падение
распространенности носителей протекает медленнее и стабилизируется на более
высоком уровне. Эти носители неотличимы от нормальных гомозиготных особей,
но когда двое носителей случайно скрещиваются, среди их потомства возникнет
аномалия. Окончательное искоренение аномалии зависит именно от выявления
носителей. Когда этого можно достичь путем проведения особых лабораторных
тестов, проблема решается легко. Следует лишь тестировать каждую
подозрительную особь, и если результаты покажут, что она является носителем,
то ее не следует использовать в разведении, если на то нет причин.
Все преимущества и недостатки необходимо тщательно взвесить. Каковы бы
ни были преимущества, главным недостатком всегда окажется то, что 50
процентов пометов будут составлять носители. Особей-носителей также можно
определить генетически. Для этого необходимо скрестить предполагаемого
носителя с аномальным животным (если аномалия тривиальна) или с известным
носителем. Если в помете появится аномальный щенок, следовательно, перед
нами не предполагаемый, а истинный носитель. Если помет будет состоять
только из нормальных щенков, то все равно остается возможность того, что у