"Деволюция человека- Ведическая альтернатива теории Дарвина" - читать интересную книгу автора (Кремо Майкл А.)

разных живых существ - либо обычных светочувствительных участков, либо
простых углублений с простыми линзами, либо более сложных систем. Он
предположил, что человеческий глаз мог сформироваться, проходя через эти
этапы. Дарвин оставил без внимания вопрос о том, как вообще мог появиться
светочувствительный участок на теле. "То, как возник чувствительный к свету
нерв, нас касается так же мало, как вопрос возникновения самой жизни"
(Darwin. 1872. P. 151; Behe. 1996. Pp. 16-18).
Данное Дарвиным расплывчатое объяснение того, как светочувствительный
участок на коже постепенно развился в человеческий глаз, по сложности не
уступающий фотоаппарату или кинокамере, возможно, и обладает некоторой
видимостью правдоподобия, но не является научным объяснением происхождения
этого органа. Дарвин просто предлагает уверовать в теорию эволюции, оставляя
нам самим представлять себе, как это происходило. Но если мы хотим перейти
от воображения к науке, то стоит рассмотреть структуру глаза на
биомолекулярном уровне.
Довольно подробное биохимическое описание человеческого зрения
встречается у Девлина (Devlin. 1992. Pp. 938-954). Биохимик Майкл Бехе
суммирует объяснения Девлина следующим образом: "При попадании света на
сетчатку фотон взаимодействует с молекулой 11-цис-ретиналь, которой
требуются пикосекунды, чтобы трансформироваться в молекулу транс-ретиналь...
Такое изменение в форме молекулы сетчатки приводит к изменению формы
молекулы белка родопсина, с которым она тесно взаимодействует...
Трансформированный белок, который теперь именуется метародопсином II,
соединяется с другим белком, трансдуцином. Перед тем как соединиться с
метародопсином II, трансдуцин устанавливает прочную связь с небольшой
молекулой GDP. Но, когда трансдуцин начинает взаимодействовать с
метародопсином II, GDP отпадает, а ее место занимает молекула GTP... Затем
GTP-трансдуцин-метародопсин II соединяется с белком фосфодиэстираза, который
располагается на внутренней стороне клеточной мембраны. В связке с
метародопсином II и сопутствующими ему молекулами, фосфодиэстираза
приобретает химическое свойство понижать содержание молекул cGMP в клетке...
Фотодиестираза понижает уровень содержания этих молекул подобно тому, как
вынутая из ванны пробка понижает в ней уровень воды. Существует также и
другой мембранный белок, который связывает молекулы cGMP и называется ионным
каналом. Он действует как предохранительный клапан, регулирующий количество
ионов натрия в клетке, тогда как другой белок отвечает за наполнение клетки
ионом натрия. Взаимодействие этих двух белков поддерживает содержание ионов
натрия в клетке в пределах допустимого. Когда количество молекул cGMP
уменьшается вследствие их расщепления фосфодиестиразой, ионные каналы
закрываются, что приводит к понижению концентрации положительно заряженных
ионов натрия. В итоге возникает разница в зарядах на поверхности клеточной
мембраны, которая приводит к тому, что ток начинает течь по нерву в мозг. В
результате, после обработки сигнала мозгом, возникает зрительное
изображение" (Behe. 1996. Pp. 18-21).
Другая, не менее сложная, цепь реакций восстанавливает исходные
химические элементы, которые принимают участие в этом процессе:
11-цис-ретиналь, cGMP и ионы натрия (Behe. 1996. P. 21). И это далеко не
полное описание биохимических процессов, обеспечивающих зрительное
восприятие. Бехе утверждает: "В конечном счете... именно к такому уровню
объяснения должны стремиться биологи. Чтобы доподлинно понять какую-либо