"В.Д.Молостов. Свиной грипп в системе эволюции вирусов" - читать интересную книгу автора

полиальбумин - рецептор полиальбумина гепатоцита в прикреплении вируса к
мембране гепатоцита.
Механизм репликации (размножения) вируса представляется следующим
образом. После проникновения вируса внутрь печёночной клетки (гепатоцита)
его двухцепочечная ДНК попадает в ядро гепатоцита, и далее на ней, как на
матрице, с помощью клеточной РНК-полимеразы, а затем - вирусной
ДНК-полимеразы синтезируется нуклеокапсид (содержащий ДНК HBcAg).
Следовательно, наследственный аппарат клеток человека (ДНК) используется
вирусами как дополнение к своей ДНК при размножении вируса. Человеческая ДНК
в данном гепатоците подвергается изменению, мутации. Затем нуклеокапсид
мигрирует из ядра через ядерные поры в цитоплазму гепатоцита, где путем
включения HBsAg липидсодержащих компонентов мембраны гепатоцита
достраивается до полной вирусной частицы. С помощью иммуноэлек-тронной
микроскопии HBcAg удается обнаружить не только в ядре, но и цитоплазме
гепатоцита, HBsAg - в цитоплазме гепатоцита и, кроме того, как и HBeAg,- в
сыворотке. В ответ на внедрение вируса гепатита В в организме образуются
антитела: анти-HBs, анти-НВе, анти-НВс. Эти антитела начинают массовое
истребление вируса, который находится вне гепатоцита и даже внутри него.
На протяжении 1 - 2 суток мембрана клетки человеческого органа
действительно служит непреодолимым препятствием для антител
(гамма-глобулинов), убивающих вирусы. Но беда вируса состоит в том, что они
быстро размножаются, а сотням вирусов-дочек не хватает питательных веществ
цитоплазмы одной клетки и они "съедают" свою броню - белково-липидную
оболочку клетки. После гибели мембраны клетки тысячи вирусов становятся не
защищенными, и они быстро уничтожаются сконцентрировавшимися вокруг них
антителами человека (точнее - б, в и г - глобулинами). Вирусы вне клетки
уничтожаются гамма (г) глобулинами. Кровь больного человека в ответ на
патогенное воздействие вируса заполняется антителами, которые убивают
вирусы, покинувшие свою крепость в виде клеточной мембраны. Внутрь клетки
проникают (и уничтожают вирусы) более мелкие белковые молекулы (б - и в -
глобулины), что в конечном итоге приводит к выздоровлению человека от
вирусной инфекции. Все известные в мире медикаментозные противовирусные
препараты не имеют доступ внутрь клетки, не проникают через клеточные
мембраны, поэтому имеют очень низкую эффективность в отношении губительного
воздействия на вирусы. Итак, уязвимое место у вируса - беспредельное
размножение, и как следствие этого - разрыв оболочки (мембраны) клетки,
которая до этого момента надёжно защищала вирус от губительного действия
"антибиотиков".
После полной гибели клетки, нафаршированной миллионами вирусов,
клеточная мембрана рвётся, и вирусы в массовом количестве выбрасываются в
межклеточное пространство и в русло крови.
Смогут ли патогенные вирусы-мутанты уничтожить человечество в будущем?
Несмотря на то, что до сих пор не существует эффективных медикаментов,
которые могли бы уничтожить вирусы, которые паразитируют внутри клеток
человеческого организма, человек в большинстве случаев выздоравливает, его
иммунитет побеждает вирус. Вирусные заболевания не вызывают высокой
смертности и практически не влияют на рост населения планеты, которое
увеличивается в год на 80 миллионов человек. Пока иммунная система человека
побеждает многие грозные вирусные инфекции, но не все. Высокая смертность
людей остаётся при заболевании натуральной оспой (если человек не сделал