"Деволюция человека- Ведическая альтернатива теории Дарвина" - читать интересную книгу автора (Кремо Майкл А.)

часов. К примеру, если бы у одной группы населения естественный отбор удалил
последствия некоторых мутаций, то эта группа казалась бы моложе, чем на
самом деле. В этом случае невозможно было бы сопоставить величину мутаций с
определенным отрезком времени и сравнить возраст различных групп. Существуют
доказательства того, что естественный отбор действительно играет роль в
изменении митохондриальной ДНК. К примеру, Темплтон указывает на различия в
степени расхождения кодирующих и некодирующих участков митохондриальной ДНК
у разных групп. Если бы скорость мутаций была нейтральна, этого бы не
наблюдалось. Степень мутаций должна быть одинакова как у кодирующих, так и у
некодирующих участков митохондриальной ДНК (Templeton. 1993. P. 59). К этому
заключению приходят и другие исследователи (Frayer et al. 1993. Pp. 39-40):
"Все молекулярные часы требуют эволюционной нейтральности для обеспечения
постоянства скорости изменений. Однако продолжительные исследования
митохондриальной ДНК позволяют со все большей уверенностью говорить о роли
естественного отбора в изменениях митохондриальной ДНК. К примеру, такие
исследователи, как Фос и его соавторы (Fos et al. 1990), МакРей и Андерсон
(MacRae, Anderson. 1988), Палька (Palca. 1990), Уоллес (Wallace D. C. 1992)
и другие продемонстрировали, что митохондриальная ДНК не нейтральна, а
подлежит строгому естественному отбору... Митохондриальная ДНК - это
неподходящая пружина для молекулярных часов".
Фрайер и его соавторы также утверждают: "Поскольку случайные потери,
происходящие в митохондриальной ДНК, приводят к утрате свидетельств о
предыдущих мутациях, все генеалогические древа развития первопредка
подвержены изменениям под влиянием неизвестных и непредсказуемых факторов.
Каждое такое невидимое изменение представляет собой генетическую замену,
которая не принимается во внимание при расчете количества мутаций,
необходимого для определения возраста Евы. Поскольку на такие изменения
влияют колебания численности той или иной группы населения, и точное число
незасчитанных мутаций зависит от конкретных деталей процесса их сглаживания,
невозможно найти способ калибровки (и постоянной перекалибровки)
молекулярных часов, пока не станет известна вся история той или иной группы
населения. Принимая во внимание тот факт, что каждая группа населения имеет
свою демографическую историю (с учетом среднего уровня потерь), один только
этот фактор обесценивает использование вариаций митохондриальной ДНК для
определения временных отрезков (Thorne, Wolpoff, 1992).
Подтверждением вышесказанному служит находка ископаемых останков
анатомически современного человека близ озера Мунго в Австралии, возраст
которых 62 000 лет и чья митохондриальная ДНК значительно отличается от
современных образцов (Bower, 2001). Это показывает, что пути развития
митохондриальной ДНК невозможно проследить, и ставит под сомнение точность
молекулярных часов на основе митохондриальной ДНК.
Существуют также и другие факторы, влияющие на расхождения в
митохондриальной ДНК у современных групп населения в разных регионах мира,
которые ставят под вопрос точность калибровки молекулярных часов на основе
скорости мутаций митохондриальной ДНК. Один из этих
факторов - демографическая экспансия групп населения. Если население
увеличивается в одном регионе быстрее, чем в другом, это может привести к
большему разнообразию митохондриальной ДНК у данной группы. Это разнообразие
не дает оснований считать, что одна группа старше другой или является
источником других групп в других регионах. Также расхождения, наблюдаемые в